Association of VEGFA and IL1β gene polymorphisms with preeclampsia in Sudanese women

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

P-126: VEGFA Gene Polymorphisms and Its Association with Recurrent Spontaneous Abortion

Background Spontaneous abortion has been defined as two or more consecutive miscarriages at 20 weeks pregnancy. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a main role in fetal and placental angiogenesis which secretes from different cells like endometrium and placenta.The objective of this study was to investigate of association of VEGFA gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortio...

متن کامل

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Association of IL-19 Gene Polymorphism (rs2243191T / C) with occurrence of preeclampsia in pregnant women

Introduction: Preeclampsia, the most common, yet unknown, pregnancy-related disease, is the leading cause of maternal mortality worldwide. Increased systemic inflammatory factors as a result of decreased serum levels of anti-inflammatory cytokines during pregnancy have made inflammation a key role in preeclampsia. In the present study, the relationship between the interleukin 19 polymorphism as...

متن کامل

Association of Two Polymorphisms in H2B.W Gene with Azoospermia and Severe Oligozoospermia in An Iranian Population

Background During spermatogenesis, the H2B family, member W (H2B.W) gene, encodes a testis specific histone that is co-localized with telomeric sequences and has the potential role to mediate the sperm-specific chromatin remodeling. Previously H2B.W genetic variants were reported to be involved in susceptibility to spermatogenesis impairment. In the present study, two single nucleotide polymorp...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Molecular Genetics & Genomic Medicine

سال: 2020

ISSN: 2324-9269,2324-9269

DOI: 10.1002/mgg3.1119